北京中仪宇盛科技有限公司发挥自身专业优势,积极响应国家号召,驰援肺炎疫情防控阻击战。致力于样品前处理设备、技术、处理方案,为广大用户提供更智能化、自动化实验前处理,快速实验、提高效率、节省成本。
名称 | 型号 | 规格 | 数量 |
气相色谱仪 | GC-3800A | 主机+FID+毛细系统 | 1台 |
色谱柱 | 环氧乙烷专用柱 | 1根 | |
色谱工作站 | 专用版 | 1套 | |
全自动顶空进样器 | AHS-7900A | 样品20位 | 1台 |
高纯氮气 | 纯度99.999 | 1瓶 | |
氢气发生器 | ZY-300 | 300ml/min | 1台 |
空气发生器 | ZY-3 | 0 ~ 3000ml/min | 1台 |
液体标样 | 环氧乙烷标液 | 1套 | |
电脑 | 1台 |
中仪宇盛的GC-3800A气相色谱仪采用彩色液晶屏设计,界面操作简单更合理。具有中、英文两套操作系统,满足不同的用户需求。系统设计自动进样器接口,内置多款驱动程序,可随时加装自动进样器。
中仪宇盛生产的7900A型全自动顶空进样器,具有全自动化设计、开机自检,自动定位;操作更为方便,数据稳定,结果可靠。具备了自动清洗反吹管路,避免交叉污染;可连接国内外所有型号的GC;已经在市场销售多年,客户反馈口碑良好。
说明:
该方法适用于所有采用环氧乙烷(EO)灭菌装置消毒灭菌的一次性医用口罩环氧乙烷(EO)残留量检测,如一次性医用防护口罩、一次性使用无菌注射器、医用缝合线、一次性使用防护服等。
【环氧乙烷残(EO)留量检测执行标准】
GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》;
GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法;
GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷(EO)灭菌残留量。